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Come utilizzare

Prendere furosemide esattamente come diretto dal vostro medico. Se non si capiscono queste direzioni, chiedere il farmacista, infermiere o medico di spiegare loro. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Per ridurre la minzione notturna, prendere furosemide all'inizio del giorno a meno che non sia altrimenti diretto dal vostro medico. È importante tenere furosemide regolarmente per ottenere il massimo vantaggio. Non si fermano tenendo furosemide improvvisamente anche se si sente meglio. Arresto improvvisamente potrebbe peggiorare la condizione.

Classe di droga e meccanismo

Furosemide è un potente diuretico (pillola d'acqua). Furosemide funziona bloccando l'assorbimento di sale e fluido in tubules le reni, provocano un aumento profondo nell'urina output (diuresi). L'effetto diuretic di furosemide può provocare deplezione di acqua ed elettroliti corpo. Pertanto, un'attenta sorveglianza medica è necessario durante il trattamento.

Furosemide (DCI) o furosemide (BAN ex) è un diuretico dell'ansa usato nel trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia ed edema. E 'più comunemente commercializzato da Sanofi-Aventis con il marchio Lasix. È stato anche usato per prevenire i cavalli da corsa purosangue e standardbred da sanguinamento dal naso durante la gare.

Insieme ad alcuni altri diuretici, furosemide è inclusa anche la World Anti-Doping Agency's list farmaco vietato a causa della sua presunta utilizzazione come agente mascherante per altri farmaci.
Meccanismo d'azione
Per approfondire, vedi diuretico dell'ansa

Lasix il nome deriva dalla frase "dura sei (ora)" - riferendosi alla sua durata d'azione. Come altri diuretici dell'ansa, furosemide agisce inibendo la Na-K-2Cl symporter nella parte spessa ascendente dell'ansa di Henle. L'azione sui tubuli distali è indipendente da qualsiasi effetto inibitorio sulla dell'anidrasi carbonica o di aldosterone, sopprime anche il gradiente corticomedullary osmotica e blocchi negativi così come positiva la clearance dell'acqua libera.

A causa della grande capacità di assorbimento di NaCl di Henle e il fatto che la diuresi non è limitato dallo sviluppo di acidosi, come si è con gli inibitori dell'anidrasi carbonica.

Attraverso l'inibizione del trasportatore, la diuretici riducono il riassorbimento di NaCl e anche diminuire il lume-positivo potenziale che deriva dalla K + riciclaggio. Questo potenziale elettrico spinge normalmente riassorbimento catione bivalente in loop, e riducendo il potenziale di diuretici loop causare un aumento della Mg2 + e Ca2 + escrezione. Uso prolungato può causare ipomagnesiemia significativo in alcuni pazienti. Dal Ca2 + è attivamente riassorbiti nel tubulo contorto distale, diuretici dell'ansa generalmente non causare ipocalcemia.

Inoltre, furosemide è un sottotipo non competitivo-bloccanti specifici recettori GABA-A [1] [2] [3]. Furosemide è stato segnalato in modo reversibile antagonizzare GABA-evocato correnti di alpha6 beta2 gamma2 recettori a concentrazioni microM, ma non alfa1 recettori beta2 gamma2 [1] [3]. Durante lo sviluppo, l'aumento alpha6 beta2 gamma2 di espressione dei recettori dei neuroni del cervelletto in granuli, corrispondente alla maggiore sensibilità alla furosemide [2].